A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de três lotes de medicamentos após a identificação de falhas de qualidade que podem oferecer riscos aos pacientes. A decisão foi publicada nesta quinta-feira (18) no Diário Oficial da União. Entre os produtos afetados estão um lote do antibiótico Polycid, fabricado pela União Química, um lote de fosfato de clindamicina injetável, da Hypofarma, e um lote de solução fisiológica da Equiplex. Segundo a Anvisa, as empresas responsáveis deverão realizar o recolhimento dos medicamentos que pertencem aos lotes suspensos em todo o país. Antibiótico Polycid teve recolhimento iniciado pela fabricante No caso do Polycid, a própria União Química comunicou à Anvisa o início de um recolhimento voluntário após identificar um fragmento de vidro no interior de um frasco-ampola lacrado do medicamento. A medida envolve o lote 2519879 do antibiótico, utilizado em aplicações injetáveis. A presença de material estranho em medicamentos pode representar risco durante o uso, especialmente em produtos administrados diretamente na corrente sanguínea. Lote de clindamicina foi suspenso por impurezas A Anvisa também determinou a suspensão do lote 24101854 do fosfato de clindamicina 150 mg/ml, antibiótico injetável produzido pela Hypofarma. De acordo com o órgão regulador, foram identificados desvios de qualidade no produto, como alteração na coloração da solução, presença de corpos estranhos e formação de precipitados em ampolas fechadas. VEJA MAIS Anvisa cria grupo de trabalho para investigar vacina da dengue do Butantan No texto, a Anvisa afirmou que a iniciativa reforça o rigor técnico e transparência na avaliação regulatória das vacinas Anvisa determina apreensão de lote falsificado de hormônio do crescimento; veja detalhes Com a decisão, ficam proibidas a comercialização, distribuição e utilização de qualquer unidade associada ao lote investigado Caneta emagrecedora produzida no Brasil começa a ser vendida após aval da Anvisa A aprovação ocorreu após a expiração da patente do Ozempic, encerrada em março deste ano Soro fisiológico também teve lote recolhido Outro medicamento incluído na determinação da Anvisa foi a Solução Fisiológica de Cloreto de Sódio Equiplex 9 mg/ml. O lote afetado é o 2513588. A agência proibiu a venda, distribuição e utilização dos três lotes envolvidos e determinou a retirada dos produtos do mercado como medida preventiva. Veja os lotes suspensos pela Anvisa Polycid (União Química) — lote 2519879 Fosfato de Clindamicina 150 mg/ml (Hypofarma) — lote 24101854 Solução Fisiológica de Cloreto de Sódio Equiplex 9 mg/ml — lote 2513588 Consumidores, hospitais e unidades de saúde que tiverem produtos pertencentes aos lotes citados devem interromper o uso e seguir as orientações de devolução ou substituição indicadas pelos fabricantes e distribuidores. (*Gabrielle Borges, estagiária de jornalismo sob supervisão de Felipe Saraiva, editor web de OLiberal.com)
